注射用IMM2510晚期实体肿瘤（扩展阶段）（1-3L经免疫和含铂双药化疗失败的肺鳞癌

ID：11状态：招募中适应症：肺癌、肝癌、胰腺癌频道：oncology更新：2026-01-15

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入组要点（摘要）

1. 受试者须自愿签署知情同意书；受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够遵
守研究相关规定。
2. 年龄≥18 周岁；
3. 剂量递增阶段：经组织学或细胞学确诊的，既往经标准治疗失败、无标准治疗
或不适用标准治疗的局部晚期或转移性晚期实体瘤；
队列扩展阶段：
队列 1：经组织学或细胞学确诊的，既往经标准治疗失败、无标准治疗或不适用
标准治疗的晚期不可切除/复发转移软组织肉瘤，病理类型包括但不限于腺泡状

排除要点（摘要）

1. 同时入组另一项临床研究，除非其为一项观察性、非干预性的临床研究或干预
性研究的随访期。
2. 首次给药前 3 周内接受过其他系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、免疫治疗、生物
制剂等；首次给药前 2 周内接受过激素抗肿瘤治疗、小分子靶向治疗；首次给
药前 2 周内针对非靶病灶进行了姑息性局部治疗；首次给药前 2 周内接受过非特
异性免疫调节治疗（如白介素、干扰素、胸腺肽、肿瘤坏死因子等，不包括用
于治疗血小板减少的 IL-11）；首次给药前 1 周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中
草药或中成药。